职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1. 收集国际注册相关法规和指南，以及最新修订的药典标准，提供给相关部门；
2. 负责组织协调公司相关部门准备公司药品的注册文件，并收集相关资料；根据国外药品注册的要求编写相应的注册资料；
3. 负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
4. 负责管理公司药品注册文件，包括申报资料的填写、翻译、整理；
任职要求：
1. 本科及以上，药学相关专业，英语能力佳
2. 1年以上国际注册相关经验优先
3. 有药品注册/认证申报工作经验，熟悉药品注册的相关标准；
4. 能承担工作压力。
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